针对近日美国食物及药物管理局（FDA）发出的哮喘治疗药物“使肺泰”（Seretide）及“使立稳”（Serevent）可能会使哮喘病恶化甚至导致死亡的警告昨日，这两种药品的出产商葛兰素史克公司相干人士向记者表现，葛兰素史克总部并不批准FDA的看法，并正筹备与FDA入行交换

　　FDA最近研讨表明，在有2.6万名哮喘病人介入的实验中，使用“长效吸入气管舒张剂”的加入者有13人死亡，而没有使用的则只有3人死亡FDA宣布警告表现，吸入剂可能会使哮喘病恶化甚至导致死亡，建议相干药物“使肺泰”及“使立稳”在产品上加上相干警告字句FDA同时指出，正在使用该药品的患者无须立刻停药，应先咨询医生的看法，若用药后气喘加剧，便应绝快求医，肯定病情恶化的原因

　　中国非处方药物协会主任药师王功立介绍说，目前含有舒张剂的药物是我国哮喘病人常常使用的一种药品，这种药品在有良好的哮喘治疗效果的同时，也会加重心脏的负担，因此，含有舒张剂的药物不能作为常备的药物使用，哮喘患者在使用这种药品时，应注意依照产品阐明书及遵照医嘱

　　据了解，目前，“使立稳”尚未在中国上市，“使肺泰”通用名为沙美特罗卡松粉吸入剂，2002年在中国上市，商品名为“舒利迭”

　　昨天，葛兰素史克中国公司公关部负责人向记者表现，“舒利迭”含有长效吸入气管舒张剂成分，并不是应急治疗药物，而是为避免患者哮喘发生发火用于长期节制的药物葛兰素史克公司以为FDA目前颁布的根据没有经由新的临床研讨

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