药监部门称已入行监测，但尚未肯定是否召归芬必得

芬必得是否有负面影响尚无定论

　　4月7日，美国FDA（食物药品监视管理局）发出“部门非甾体类消炎药有潜在血汗管风险”的警示，提示患者谨严使用药物受此影响，属于此类药物的知名止疼药———芬必得的销量受到必定影响昨天芬必得的出产厂家中美天津史抑制药有限公司（简称中美史克）宣布紧迫声明，称芬必得在中国临床利用15年，“安全记载良好，深受信任”但据记者了解，绝管一些药店不愿承认，但芬必得、扶他林、西乐葆等同类止疼药的销售已经受到了必定的影响

　　据悉，药监部门已经表现，要对这些非甾体消炎止痛药开端监测，并根据药品对中国人的影响情形，及时作出阐明和提示

　　中美史克称遭误会 力图打消负面影响

　　昨天，中美史克发表声明，称2005年4月9日在部门媒体刊登与转发的文章，对美国食物药品监视管理局2005年4月7日宣布的文件有不同水平的误会处方药类（Rx）非甾体类抗炎药需加黑框警示潜在的严峻的血汗管不良事件和严峻的可能要挟性命的胃肠道不良事件，但是对于非处方药类（OTC）的非甾体类抗炎药到目前为止“没有材料显示会增添血汗管疾病的危险性”，但因不肯定性存在，OTC产品仍应完美包装和阐明书，作相干提示

　　中美史克企业计划及政府事务部经理马殿明在接收记者电话采访时还充斥信念肠表现，止痛药芬必得属于非处方药（OTC）类，在中国临床利用已有15年历史，安全性记载良好，深受中国宽大医学专业人士的推举和消耗者的信任目前在中国上市和销售的芬必得（包含其阐明书和包装盒）符合并遵照中国国度食物药品监视管理局的管理划定消耗者需按阐明书服用，无须过多担忧，如有任何疑问，可及时咨询医师

　　同时，马殿明称芬必得目前的包装和阐明书是符合国度有关部门请求的，至于此后是否会做改动，仍将取决于国度有关部门的文件请求

　　有关部门正在监测 暂未肯定是否召归

　　昨天，北京市药品监视管理局相干负责人对记者表现，北京已在监测此类药物，目前有关怀血管方面的不良反应病例甚少，北京市药监局暂不会请求厂家对阐明书入行改动或召归

　　据了解，北京市目前已开端增强对此类药物的监测，如果发明这类药品确会引起血汗管危险，并有可能危及性命，药监部门将根据药品对中国人的影响情形，及时作出阐明和提示涉及改动阐明书等举措，则要由国度食物药品监视管理局根据监测情形来决议

　　随后，记者致电国度食物药品监视管理局（SFDA），该局消息处负责人表现，SFDA安监司已经在查阅芬必得等药物相干材料

　　“对于芬必得、扶他林等常用药品的不良反应，市民不必过度恐慌”北京市药品监视管理局负责人表现，按期颁布药品的不良反应是药监部门的义务，同时，市民在使用此类药品前也应当充足了解药品信息，细心浏览阐明书，必要时还可以咨询专业医生的看法

　　一位药店经理告诉记者，药物存在不良反应是比拟正常的事情，依照以去经验，国度部门的有关成果和通知可能要等到两三周后颁布，很有可能撤消扶他林、芬必得等药品的OTC资历，变成在医生的指点建议下使用的处方药

　　销售未受太大影响 药店等候政府通知

　　德威治大药房副总经理刘奇峰表现-“接下来药店就是等候国度部门的通知，严厉依照通知执行，或者另外一种情形是像巨能钙事件一样受到消耗者的压力，将产品撤架”虽然“扶他林、芬必得等止痛药存在血汗管风险”引起良多人的关注，但记者昨天走访医保全新、金象、德威治三大零售药店时发明，消耗者比拟镇静在医保全新华堂分店，一位正在购药的林女士在记者告诉芬必得等止痛药存在血汗管风险之后说-“血汗管疾病也是长时光服药才会造成的，西药的药效快，副作用肯定大，这点消耗者肯定都知道”金象丰汇园店的营业人员也给出雷同反应-“我们店的销售没有受到什么影响，平时一天卖个5-6盒，今天也卖了5盒了”而金象和平里店的营业人员则表现-“今天一个厂家来向我们倾销他们的消炎止疼药，说芬必得有什么副作用，我们才知道这个事情消耗者也没什么反应”

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